目前,在美国,各方面都在努力致力于发展智能制造系统 ( IMS ) 来处理生产线中的所有活动。

21 世纪美国 FDA cGMP 的文化是鼓励采用先进的新技术,并通过 PAT(Process Analytical methodology ,过程分析技术 ) 。 PAT 是以保证最终产品质量为目的的用于对于原辅料,中间体和生产过程进行实时严格的质量监控的生产分析和控制系统。

美国目前的研究领域侧重于 Business to Manufacturing, Virtual Manufacturing, e-Manufacturing and Interoperability 。
 
N etorus ERP /MES/ FCS 系统目前包括所有与生产线相关的任何活动, N etorus ERP /MES/ FCS 系统能够保证你成功通过验证,——因为系统以下规程为基础:
21CFR parts 211, 210 for the good manufacturing practice of finished dosage,

21CFR Q 7A for the good manufacturing practice of API

21CFR part 11 for the computer system requirements.

通过 N etorus ERP /MES/ FCS 系统,可以帮助医药生产企业建立符合上述规程的生产线和质量监控体系。

N etorus ERP /MES/ FCS 系统是目前唯一符合 FDA cGMP 要求的适合于医药行业的企业资源信息管理,生产自动化控制采集系统。目前已有很多国内知名医药企业选择网环科技的资讯服务和 ERP /MES/ FCS 来建立医药企业的管理和质量监控体系,携手网环创建国际先进的医药生产线。赶紧加入这些企业的行列吧!
 

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